CDC зерттеулері Эбботтың жылдам COVID-19 антиген сынағы симптомсыз жағдайлардың үштен екісін өткізіп жіберуі мүмкін екенін көрсетеді.

Эбботт федералды үкіметке COVID-19 пандемиясына жауап ретінде кеңінен тарату үшін 150 миллион жылдам антиген сынамасын жеткізуді аяқтағаннан кейін көп ұзамай Ауруларды бақылау және алдын алу орталықтарының (CDC) зерттеушілері картаға негізделген диагностика мүмкін екенін көрсететін зерттеуді жариялады. жұқпалы емес Асимптоматикалық жағдайлардың шамамен үштен екісі.
Зерттеу Аризона штатының Пима округінде, Тусон Ситидің айналасындағы жергілікті денсаулық сақтау қызметкерлерімен жүргізілді.Зерттеу 3400-ден астам ересектер мен жасөспірімдерден жұпталған үлгілерді жинады.Бір жағынды Абботттың BinaxNOW сынағы арқылы сыналған, ал екіншісі ПТР негізіндегі молекулалық сынақ арқылы өңделген.
Оң нәтиже көрсеткендердің арасында зерттеушілер антиген сынағы ешқандай симптомдар туралы хабарламағандардың 35,8% -ында және алғашқы екі аптада өзін нашар сезінгендердің 64,2% -ында COVID-19 инфекциясын дұрыс анықтағанын анықтады.
Дегенмен, коронавирустық сынақтардың әртүрлі түрлерін әртүрлі орталар мен жағдайларда бірдей етіп жасауға болмайды және скринингтік нысандар мен пайдалану уақытына байланысты өзгеруі мүмкін.Эбботт (Эббот) мәлімдемесінде атап өткендей, оның сынақтары ең жұқпалы және ауруды таратушы әлеуеті бар адамдарды (немесе тірі өсірілетін вирустары бар үлгілерді) табуда жақсы нәтиже берді.
Компания «BinaxNOW жұқпалы популяцияларды анықтауда өте жақсы» екенін атап өтті, бұл оң қатысушыларды көрсетеді.Сынақ вирусты өсіре алатын, бірақ симптомсыз адамдардың 78,6% және белгілері бар адамдардың 92,6% анықтады.
Иммундық талдау сынағы толығымен несие картасының өлшеміндегі қағаз кітапшасында салынған және реагент бөтелкесіндегі тамшылармен араласқан мақта тампонымен қамтылған.Оң, теріс немесе жарамсыз нәтижелерді беретін түрлі-түсті сызықтар қатары пайда болды.
CDC зерттеуі BinaxNOW сынағы да дәлірек екенін көрсетті.Соңғы 7 күнде аурудың белгілерін хабарлаған симптоматикалық қатысушылардың арасында сезімталдық 71,1% құрады, бұл FDA мақұлдаған сынақтың рұқсат етілген қолдануларының бірі болып табылады.Сонымен қатар, Эбботтың жеке клиникалық деректері пациенттердің бір тобының сезімталдығы 84,6% құрайтынын көрсетті.
Компания: «Бірдей маңызды, бұл деректер пациентте симптомдар болмаса және нәтиже теріс болса, BinaxNOW уақыттың 96,9% дұрыс жауап беретінін көрсетеді», - деді компания сынақтың ерекшелігін өлшеуге сілтеме жасайды.
АҚШ-тың Ауруларды бақылау және алдын алу орталықтары (CDC) бұл бағалаумен келісіп, антигенді жылдам сынау қолданудың қарапайымдылығы мен жылдам әсер етуіне байланысты жалған-оң нәтиже көрсеткішінің төмен екенін айтты (бірақ зертханалық ПТР сынақтарымен салыстырғанда шектеулер бар). өңдеу уақыты мен төмен құны әлі де маңызды скрининг құралы болып табылады.Өндіріс және пайдалану.
Зерттеушілер: «15-30 минут ішінде оң нәтижені білетін адамдар тезірек карантинге жатқызылуы мүмкін және контактілерді бақылауды ертерек бастайды және сынақ нәтижесін бірнеше күннен кейін қайтарғаннан гөрі тиімдірек болады» деді.«Антиген сынағы тиімдірек».Жылдам өңдеу уақыты, әсіресе сериялық тестілеу стратегиясының бөлігі ретінде пайдаланылған кезде, инфекция жұқтырған адамдарды тезірек карантинге жатқызу арқылы таралуын шектеуге көмектеседі ».
Эбботт өткен айда денсаулық сақтау провайдерлері үйде және сайтта пайдалану үшін коммерциялық сатып алулар үшін тікелей BinaxNOW сынақтарын ұсына бастауды жоспарлап отырғанын және наурыз айының соңына дейін тағы 30 миллион BinaxNOW сынақтарын және тағы 90 миллионын At. маусымның соңы.


Жіберу уақыты: 25 ақпан 2021 ж